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胶原诱导Wistar和Lewis大鼠类风湿关节炎模型病理特点的比较

2018年06月21日 浏览量: 评论(0) 来源:中国比较医学杂志2018年第4期 作者:施佳君 陈方明 马全鑫 陈诚 陈姣姣 郁晨 陈民利 责任编辑:admin
摘要:探讨牛II型胶原(CII)诱导Wistar和Lewis大鼠类风湿关节炎(RA)模型的病症表现与病理特点的差异性。

目的:  探讨牛II型胶原(CII)诱导WistarLewis大鼠类风湿关节炎(RA)模型的病症表现与病理特点的差异性。

方法:  采用尾根部皮内注射与CFA混合液进行首次免疫,14d时注射牛2型胶原(CII)与弗氏完 全佐剂(IFA)混合液加强免疫,建立WistarLewis大鼠RA模型,观察WistarRA组和LewisRA组发病情况,测定足肿胀度和血清抗CII抗体效价水平,在第12周进行足趾形态和组织的病理学检查,测定踝关节滑膜VEGFIL6 IL10IL17A的表达。

结果:  胶原诱导后,WistarLewis大鼠分别在第10天和14天出现后足肿胀,21天和 24天达到高峰,血清抗CII抗体效价第3周后显著升高(P< 0.01),关节炎指数(AI)明显升高(P< 0.01);Wistar RA组的成模率80%,5周足肿胀消退并进入平缓期,LewisRA组的成模率100%,7周足肿胀消退并进入平缓期;12周时两模型组均发现关节严重软骨侵蚀、滑膜增生以及炎症细胞浸润,关节滑膜血管新生和血管翳形成,后肢股骨和胫骨骨密度明显降低(P< 0.01),关节滑膜中VEGFIL6IL17A表达显著增加(P< 0.05,P< 0.01),IL10表达明显下降(P< 0.01)。 与WistarRA组比较,LewisRA组足容积和足掌厚度增长持续时间较长, AI高于WistarRA,滑膜血管新生和血管翳形成更明显,踝关节滑膜VEGF表达显著高于 WistarRA (P< 0.05),IL17A表达显著低于WistarRA(P< 0.05)

结论:  WistarRA模型和LewisRA模型均出现关节肿 胀、变形、活动减少等症状,关节炎指数升高,关节滑膜中VEGFIL6IL17A的表达增加,IL10表达下降,与临床 相符。 但WistarRA模型肿胀持续时间短,LewisRA模型肿胀持续时间长,关节损伤也更为严重,血管新生和血 管翳形成更明显;WistarRA模型IL17A表达高,LewisRA模型则VEGF高表达,这可能与其病理特点有关。 

全文阅读:胶原诱导Wistar和Lewis大鼠类风湿关节炎模型病理特点的比较

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