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湖南安生美药物研究院有限公司招聘信息

2018年07月11日 浏览量: 评论(0) 来源:湖南安生美药物研究院有限公司 作者: 责任编辑:yjcadmin
摘要:公司因拓展业务,急需以下英才加盟公司共同创业,并提供优厚的待遇和广阔的发展空间。

湖南安生美药物研究院有限公司成立于2017年3月6日,属企业独立法人,是面向国内外农药、兽药生产企业和科研单位提供毒理安全性评价服务的第三方实验机构,业务主要包括早期毒性筛选和毒性预测、即单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验(包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等)、致癌试验、特殊毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验等。

公司目前已建设完成3000平方米符合GLP标准的动物实验室和现代化的功能实验室,配套有仪器设备250多台,即将申请农药、兽药GLP认证,现有一支由毒理学专家领衔,博士、硕士为中坚,技术精湛、综合素质高的研究队伍。公司秉承“服务药物创新、造福人类社会”的宗旨,以提升生命科学研究、生物医药研发水平为目的,以湖南特色资源和优势为基础,以企业化运作机制为保障,以科技为依托,以市场为导向,正积极与国际接轨,打造一个高标准、规模化、开放共享的医药研究技术公共服务平台。

 

拟聘如下英才

公司因拓展业务,急需以下英才加盟公司共同创业,并提供优厚的待遇和广阔的发展空间。

一、 招聘岗位

专题负责人(SD)(5名)

岗位职责:

1)熟悉GLP规范和理念,严格按SOP要求,对研究项目进行全面科学管理,包括实验方案的设计和执行、研究结果的分析、总结报告的撰写

2)指导技术人负开展研究工作,掌控进展,确保原始记录及时、准确和清楚,并及时进行监督检查

3)对实验中出现的意外情况应及时采取合理的应急措施,作好对研究结果影响的坪估并详细记录

4)实验结束后,负责将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存

5)及时回复质量管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合GLP要求

6) 负责项目外部核查时的陪同及问题的解答和与客户沟通。

岗位要求:

1)硕士及以上学历,或本科学历且具有5年以上药物安评工作经验,药学、药理学、毒理学、临床医学、生物学、兽医学等相关专业;

2)熟悉药物药效或安全性评价的CFDA/FDA/ICH技术指南和研究要求;

3)能够独立设计、操作、指导相关试验,撰写试验方案、试验报告;

4)能够全面负责所承担的研究项目的运行管理,确保实验质量,符合GLP规范;

5)具备良好的沟通能力和协调能力;有较强的工作能力和责任心及敬业精神;

6)熟悉GLP管理规范、2年以上临床前评价或研究相关经验者优先;国外工作经验者优先;也可以接受应届硕士毕业生。

实验技术员(10名)

岗位职责:

1)按照专题负责人的安排,按GLP要求及时完成具体实验技术操作,记录原始数据,保存原始资料;

2) 负责实验动物的试验过程的日常管理,做好相关记录;

3)仔细观察实验动物行为活动,发现问题及时处理并记录;

4)协助专题负责人进行实验数据核对、统计、分析;

任职要求:

1)大专及以上学历,药学、药理学、毒理学、临床医学、生物学、兽医学或相关专业;

2)能进行基本动物实验操作(灌胃、注射给药等);

3)具备良好的执行力、较强的自我学习能力及管理能力,熟练使用办公软件。

4)有良好的团队协作和吃苦耐劳的精神。

病理诊断员(1名)

岗位职责:

1)全面负责项目的病理相关工作;

2)根据试验实施安排对动物进行解剖,并及时进行病理标本制作和诊断;

3)出具病理学研究报告并对实验报告的正确性负责;

4)负责指导病理技术员进行脏器的制片工作;

5)制定病理实验室相关的管理制度和SOP;

6)建立各种实验动物病理标本数据库及病理诊断技术标准。

任职要求:

1)硕士及以上学历,或本科学历且具有5年以上药物安评工作经验,病理学、兽医学等相关专业;

2)能安排好动物解剖工作,熟练掌握病理制片技术和切片诊断技术;

3)能够指导技术员进行切片的制作,并能攥写病理报告;

4)具备良好的沟通能力和协调能力;有较强的工作能力和责任心及敬业精神;

5)熟悉GLP管理规范、2年以上临床前评价或研究相关经验者优先;国外工作经验者优先;也可以接受应届硕士毕业生。

病理技术员(3名)

岗位职责:

1)按GLP规范要求对动物进行解剖取材;

2) 负责项目病理组织切片的制作;

3)负责项目病理资料的整理和标本的归档;

4)协助病理负责人与各项目组人员进行沟通使病理工作顺利有序的进行。

任职要求:

(1)大专及以上学历,病理学、临床医学、兽医学或相关专业;

(2)具有药物安评病理工作经验优先。

供试品分析员(2名)

岗位职责:

(1)配合专题负责人完成相应制剂、生物样品分析方法的建立和验证工作; 

(2)进行样品和配制的供试品分析工作; 

(3)正确处理实验数据、原始记录; 

(4)对实验室仪器进行日常维护保养,定期检查、校验本部门仪器,按sop规定做好仪器使用、保养和维护记录。

任职要求:

(1)大专及以上学历,药学、化学分析、体内药物分析、检验检测、生物分析等相关专业; 

(2)能够熟练操作HPLC、LC-MS/MS等分析仪器,1年以上操作相关仪器的经验,以及1年以上药代/毒代/化学分析相关经验;也可接受本科应届毕业生;

(3)熟练掌握实验室常用的样品前处理技术;

(4)熟悉供试品分析及制剂分析方法学验证的要求; 

(5)有一定GLP经验,熟悉供试品样品分析建立和验证者优先。

检验员(2名)

岗位职责:

1)掌握临床检验专业知识及常用技术,能独立使用仪器进行血常规、尿常规、血生化、凝血指标测定

2)能完成室内质控、方法学验证、仪器性能验证,并对检测结果能进行科学解释;

任职要求:

1)具有检验学、生物学、临床医学等相关专业本科以上学位;或大专以上文化程度,受过相关专业技术知识的培训和学习,且有1年以上从事临床检验技术工作经验者。

2)具有细胞培养、细菌鉴定技术者,优先考虑;

3)有GLP单位工作经验者优先考虑;

4)较强的工作责任心、敬业精神,以及团结协作意识。

实习生(10名)

岗位职责:

协助研究员、实验员技术员做相关实验工作

任职要求:

1)大专及以上学历,药理学、毒理学、临床医学、生物学、兽医学、检验学等相关专业。

2)较强的工作责任心、敬业精神,以及团结协作意识。

 

二、 提供福利:

★优厚工资待遇(面议);  ★免费午餐及住宿;

★五险一金;             ★月度奖金及年终奖金;

★年度健康体检与旅游;   ★节日津贴、结婚贺礼、生日贺礼;

★通讯补助;             ★提供免费培训机会。

三、联系方式

公司地址:湖南省长沙市芙蓉区隆平高科技园长冲路99号豪丹科技园1栋1楼

联系电话:0731-84877203   13507484406

联 系 人:蒋女士

E-mail:  21333716@qq.com   

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