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疾病与药物研究

miR-144、miR-21-3p、miR-142-5p 及 miR-27b-3p对心肌梗塞后血管再生的作用

2020年07月16日 浏览量: 评论(0) 来源:中国实验动物学报2020年第3期 作者:袁晓龙 潘金春 蒋瑶 龚宝勇 高洪彬 白国锋 谭伟江 梁十 李加琪 张豪 王希龙 责任编辑:admin
摘要:以五指山小型猪心肌梗塞模型为研究对象,筛选对心肌梗塞易感且可能调控血管生成素-2 (ANGPT-2,促血管生长和形成的重要基因)表达的 miRNAs。

目的    以五指山小型猪心肌梗塞模型为研究对象,筛选对心肌梗塞易感且可能调控血管生成素-2 (ANGPT-2,促血管生长和形成的重要基因)表达的 miRNAs。 以人脐静脉内皮细胞(HUVECs)为细胞模型,探索候选 miRNAs 对人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移及细胞血管形成中的作用。 


方法    通过小 RNA 测序和生物信息学软件预测靶标于 ANGPT-2,并且在心肌梗塞组和对照组中差异表达的 miRNAs,利用 Edu 法、Transwell 法、体外实验法检测候选 miRNAs 对 HUVECs 的增殖、 迁移和血管成腔的影响。 


结果    miR-144、 miR-21-3p、 miR-142-5p 及 miR-27b-3p是潜在的靶标于 ANGPT-2,并且在心肌梗塞和对照两组表达水平差异显著的 miRNAs。 miR-144 不能直接影响 HUVECs 的增殖,但能抑制细胞的迁移及血管形成;miR-21-3p 能抑制 HUVECs 增殖和迁移,但促进 HUVECs 血管形成;miR-142-5p 和 miR-27b-3p 能抑制 HUVECs 增殖、迁移及成管;miR-142-5p 和 miR-27b-3p 能显著抑制ANGPT-2的转录表达。 


结论    心肌梗塞后,miR-142-5p 和 miR-27b-3p 可能通过靶标于 ANGPT-2 的 3′UTR 并且抑制ANGPT-2的转录表达,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移及血管形成,进而抑制血管再生。


阅读原文:miR-144、miR-21-3p、miR-142-5p 及 miR-27b-3p 对心肌梗塞后血管再生的作用.pdf


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