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模型制备

蒙古沙鼠幽门螺杆菌模型

2020年10月13日 浏览量: 评论(0) 来源:《人类疾病动物模型复制方法学》 作者:周光兴 责任编辑:yjcadmin

(1)复制方法  5周龄无特定病原体级雄性蒙古沙鼠(Mongolian gerbils, MGS/Sea),饲喂标准饲料和加libitum的灭菌水。在灌喂前24h禁食但不禁水,灌喂后12h恢复正常饮食。每只沙鼠灌喂1000000000CFU/ml的Hp悬浮液1ml。蒙古沙鼠接种细菌2周后,胃窦就出现轻度多核和单核细胞黏膜浸润,4周时发生中到重度慢性活动性胃炎,在胃窦和过渡区出现轻度萎缩性胃炎,其固有层出现中性和单核细胞浸润,并在胃黏膜下层和深层出现淋巴滤泡,而且出现不典型性肠化生。

(2)模型特点  蒙古沙鼠自然患胃炎很少,也未见自然感染Hp,造模所需Hp量较少而病理组织学变化明显,病变与人类最相似,可发生萎缩性胃炎、溃疡、肠化和胃癌等一系列症状。但蒙古沙鼠商业来源有限,造模周期较长,对其病理生理研究较少,一定程度上限制了其应用。

(3)比较医学  人类感染Hp后除可引起慢性胃炎、消化性溃疡外,并与胃癌和胃淋巴瘤的发生密切相关。蒙古沙鼠感染Hp后表现出与人类感染Hp相似的症状:不同品系的蒙古沙鼠都可以用Hp人工感染并发生Hp定居,而且定居时间可长达8个月以上。Hp感染诱发的慢性炎性反应可持续52周以上,并且在26周后可表现出肠上皮化生、胃溃疡以及增生性息肉等病症。蒙古沙鼠是单纯采用Hp可诱发胃溃疡的少数动物之一,且其病理变化最重,有望成为研究胃溃疡的标准模型;到目前为止,蒙古沙鼠是惟一单独感染Hp能够诱发胃癌的实验动物,因此蒙古沙鼠在Hp的致病机制研究方面有着不可替代的作用。


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