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模型制备

小鼠Hp模型

2020年11月12日 浏览量: 评论(0) 来源:《人类疾病动物模型复制方法学》 作者:周光兴 责任编辑:yjcadmin

(1)复制方法  6~8周龄雌性清洁级C57BL/6和 BALB/c小鼠,饲养于清洁级环境中,给以灭菌啮齿类动物饲料和加libitum灭菌水。灌喂前禁食24h,Hp悉尼株(SS1)培养后调节为100000000CFU/ml,隔天灌喂菌液1ml,共2次。小鼠感染Hp 6d后,60%的C57BL/6小鼠表现出中到重度的萎缩性胃炎,而BALB/c小鼠则无此表现。感染15d后SS1感染C57BL/6小鼠表现出更严重的广泛性的淋巴浆细胞性胃炎,并且出现滤泡性胃炎。BALB/c和C257BL/6小鼠感染后6个月,均出现中到重度多病灶的淋巴浆细胞和滤泡性胃炎,出现单核细胞和轻微的中性细胞浸润,滤泡性胃炎在BALB/c中更加明显。

(2)模型特点  小鼠感染Hp也可以表现出慢性胃炎的症状,但胃炎症状较人类轻,用小鼠制作Hp模型所需种植的细菌量较大。但小鼠由于价格低廉,易于取材,也是研究 Hp的最常用动物,目前所进行的大多数Hp感染的免疫学研究都是在小鼠模型中进行的。

(3)比较医学  不同品系的小鼠对Hp的反应也不同: C57BL/6和C3H/He小鼠在感染SS1 6个月后,可出现中到重度慢性急性胃炎称为应答品系;而BALB/c及CBA小鼠只表现出轻度胃炎,称为非应答品系。另外仅靠感染Hp不能复制出胃溃疡和胃癌症状,故小鼠模型较少用于慢性胃炎病变的研究。


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