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青年报告

栗楠:CRISPR/Cas9介导的基因疗法治疗新生I型酪氨酸血症兔模型的研究

2020年11月26日 浏览量: 评论(0) 来源:中国实验动物信息网 作者:中国实验动物信息网 责任编辑:yjcadmin
摘要:2020年11月20-23日,在2020年实验动物崖州湾论坛上,来自中科院广州生物医药与健康研究院栗楠老师作题为“CRISPR/Cas9介导的基因疗法治疗新生I型酪氨酸血症兔模型的研究”的学术报告。

2020年11月20-23日,在2020年实验动物崖州湾论坛上,来自中科院广州生物医药与健康研究院栗楠老师作题为“CRISPR/Cas9介导的基因疗法治疗新生I型酪氨酸血症兔模型的研究”的学术报告。

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