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表皮细胞培养

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  • 所在地:重庆市沙坪坝区
  • 供货总量:0其他
  • 更新时间:2015-02-09
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表皮细胞培养

1.取材:取外科植皮或手术残余皮肤小块,以角化层薄者为佳,早产流产儿皮肤更好,切成0.5~1 平方厘米小块。 

2.EDTA 处理:先置入0.02%EDTA 中室温置5 分钟。 

3.冷消化:换入0.25%胰蛋白酶中,置4℃过夜。 

4.分离:取出皮肤,用血管钳或镊子把表皮与真皮层分开。 

5.温消化:取出表皮单独处理,用剪刀剪成更小的块后,置入新的0.25%胰蛋白酶中,37℃再消化30~60 分钟。 

6.用吸管轻轻反复吹打,使成细胞悬液。 

7.培养液:通过80 目不锈钢纱网滤过后,低速离心,吸上清,直接加入Eagle液和20%小牛血清,制成细胞悬液,接种入碟皿中,CO2 温箱培养.

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