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模型制备

犬脑血管痉挛模型

2018年11月09日 浏览量: 评论(0) 来源:《人类疾病动物模型复制方法学》 作者:周光兴 责任编辑:yjcadmin

(1)复制方法  实验犬,体重为15~25kg。

1)制作方法  按30mg/kg体重的剂量经静脉注射戊巴比妥钠麻醉,剪除颈部毛发,局部皮肤消毒,行正中切口。在环枕关节处,对双侧颈总动脉及所有分支进行广泛彻底结扎,在甲状腺下极约2cm处,对双侧颈总动脉再次结扎离断。使犬左侧卧位,枕大池穿刺,放出5ml脑脊液后,缓慢注入自体未肝素化动脉血6ml于枕大池内。48h后取自体股动脉血10ml,分离血红蛋白,取血红蛋白3ml,与含50U凝血酶的自体动脉血2ml混合,再次穿刺枕大池,先放出脑脊液4ml,随后缓慢注入血红蛋白与自体动脉血的混合液5ml。

2)评定标准  应用脑电监护仪,采用单极导联记录双侧额、颞、顶和枕部生物电活动。诊断标准:Ⅰ.β活动减少;Ⅱ.θ和σ活动增加;Ⅲ.正常a节律消失;Ⅳ.全脑波幅降低。神经症分级采用Growell RM标准,血管造影采用 Liscazak标准。

(2)模型特点  颈部血管结扎后3~4d,基底动脉代偿性扩张。SAH 5~7d血管发生痉挛,基底动脉平均收缩为50%左右,脑电均有明显改变,饮食量呈现不同程度减少。此法制作的犬症状性CVS模型稳定,具有价廉、易得和便于实验研究的特点。

(3)比较医学与注意事项  犬与兔不同,犬颅内外交通特别发达,如间隔时间太长,颅内外就有交通支产生,因此颈部血管结扎与注血间隔时间以3~4d为宜。颈部血管结扎必须彻底广泛,同时行颈动脉窦切除,用95%医用乙醇对窦周围减压神经末梢涂抹数次,这样,90%犬可预防反射性血压升高。如果“二次”枕大池注血仍不发生症状性CVS时,可第三次注血红蛋白混合液。注血法致CVS模型发生关键是能否在实验动脉周围形成持续积血。因此,在枕大池注血后,应早期将头置于头低尾高位30min,同时局部应用凝血物质,并重复注血,使注入的血不致很快扩散。

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