【课程预告】双特异性抗体研究进展及临床前动物模型选择

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【课程预告】双特异性抗体研究进展及临床前动物模型选择

2024年09月12日来源：赛业生物作者：校审李意祥责任编辑：lascn

摘要：9月4号，岸迈生物与Vignette Bio宣布就开发BCMA×CD3双特异性抗体EMB-06达成了总金额高达6.35亿美元的战略合作。据悉，EMB-06是一种新型的BCMA×CD3 T细胞接合器双抗，在研的适应症有多发性骨髓瘤、天疱疮，多发性骨髓瘤研究已处于临床I/II期。当前，以CD3为靶点的免疫疗法正在展现其良好的发展前景。

9月4号，岸迈生物与Vignette Bio宣布就开发BCMA×CD3双特异性抗体EMB-06达成了总金额高达6.35亿美元的战略合作。据悉，EMB-06是一种新型的BCMA×CD3 T细胞接合器双抗，在研的适应症有多发性骨髓瘤、天疱疮，多发性骨髓瘤研究已处于临床I/II期。当前，以CD3为靶点的免疫疗法正在展现其良好的发展前景。

值得注意的是，包括CD3双抗在内的新药进入临床试验之前，都需要在动物模型中进行药代动力学等一系列的安全性和有效性评估。在人源化小鼠模型中，可以观察到双特异性抗体的抗肿瘤作用，即通过T细胞-肿瘤细胞突触快速形成介导，从而诱导肿瘤细胞毒性和细胞因子合成。

为更好地探讨相关问题，赛业生物将于9月12日（周四）晚7点开展「双特异性抗体研究进展及临床前动物模型选择」线上课程，由肿瘤药效项目经理刘本琪为大家带来相关的双特异性抗体药物研究进展，以及如何选择合适的临床前研究模型进行有效性评价等内容。马上报名，相约云端！