目的 基于网络药理学与细胞实验探讨黄芪治疗病毒性胰腺炎疗效及可能的作用机制。

方法 检索 TCMSP 数据库中黄芪的药物靶点,结合 GeneCards 数据库中病毒性胰腺炎的疾病靶点,两者取交集获得 黄芪治疗病毒性胰腺炎的靶点基因。 基于 DAVID 数据库完成治疗靶点的基因本体(GO)功能富集分析和京 都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。 治疗靶点经 STRING 数据库与 Cytoscape 3. 10. 2 软件 分析其相互作用关系并筛选核心治疗靶点,采用 PyMOL 3. 0 与 AutoDock Tools 1. 5. 7 软件完成最主要有效治 疗成分与核心靶点的分子对接,利用柯萨奇病毒 B 组 3 型(Coxsackie virus group B3, CVB3)构建病毒性胰腺 炎细胞模型,并对上述核心靶点进行验证。

结果 经筛选获得 78 个治疗靶点,富集分析结果显示,黄芪治疗 病毒性胰腺炎可能涉及的信号通路有癌症通路、PI3K-AKT 信号通路、脂质与动脉粥样硬化等,此外,AKT1、 TP53、HIF1A、CASP3、IL-6、MMP9 等基因可能是黄芪治疗病毒性胰腺炎的核心靶点。 细胞实验结果表明,模 型组淀粉酶(amylase, AMY)表达水平显著升高(P<0. 05),黄芪组相较于模型组 AMY、AKT1、TP53、HIF1A、 CASP3、IL-6、MMP9 表达水平显著下降(P<0. 05)。

结论 黄芪注射液能有效治疗病毒性胰腺炎,并可能通过 降低 AKT1、TP53、HIF1A、CASP3、IL-6、MMP9 表达水平发挥治疗作用。

阅读原文：基于网络药理学探讨黄芪治疗病毒性胰腺炎的疗效及机制.pdf