目的 本研究旨在探讨黄芪甲苷对糖尿病肾病中 HIF-1α 信号通路的调控作用及其潜在的治 疗机制。

方法 通过注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病小鼠模型,使用 RT-qPCR 和 Western blot 技术检测黄芪 甲苷对 Collagen I、α-SMA 表达的影响。 通过下载 GEO 数据库糖尿病肾病患者数据集差异基因富集分析,筛 选激活通路。 使用免疫组化和流式细胞术评估了黄芪甲苷在减轻肾纤维化、炎症反应及调节巨噬细胞极化方 面的作用。 此外,通过使用 HIF-1α 抑制剂 LW6 进一步验证 HIF-1α 信号通路在糖尿病肾病中的激活作用。

结果 研究结果表明,GEO 数据库结果显示 HIF-1α/ NF-κB 信号通路显示在糖尿病肾病患者中被激活。 黄芪 甲苷组显著抑制了糖尿病肾病小鼠模型中 HIF-1α 及其下游纤维化分子的表达,减轻了肾纤维化和炎症反应。 黄芪甲苷还促进了 M2 型巨噬细胞的极化,同时抑制了 M1 型巨噬细胞的活化。 通过 HIF-1α 抑制剂 LW6 的 实验进一步确认了该信号通路在 DN 病理过程中的重要性。

结论 黄芪甲苷通过调节 HIF-1α 信号通路,显 著减缓了糖尿病肾病中的纤维化和炎症反应,促进了巨噬细胞的有利极化。

阅读原文：黄芪甲苷通过调控HIF-1α信号通路调节M2巨噬细胞极化对糖尿病肾病的作用机制研究.pdf