短期内建立以酒精液体饲料和酒精加高脂饲料所诱导的两种 Ｃ５７ＢＬ／ ６Ｊ 小鼠酒精性脂肪肝 模型，并基于生物化学及组织病理学等方法进行比较，以筛选出较为高效的小鼠酒精性脂肪肝模型。

近日，中山大学附属第三医院彭晖教授团队通过对腹膜的单细胞转录组分析和细胞外囊泡的蛋白质组学分析，发现了导致腹膜纤维化的全新作用机制，为开发腹膜纤维化治疗策略提供了新思路。

7月27日，由赛业生物高级科学家李月博士主讲的「与“糖”之战——赛业hGLP1R小鼠模型携手代谢病平台助力新药研发」线上课程，通过介绍糖尿病的病理机制，详细讲解当前最热门的降糖靶点——GLP-1R，再结合具体的应用场景讲述全人源化小鼠模型如何助力糖尿病的新药研发，为您揭开GLP-1R靶点的神秘面纱。

本文介绍了当前研究较多的几种NB动物模型，并对每种NB动物模型 的种类、构建方法、特征、优缺点及研究进展做了详细阐述，同时对NB的应用方向及前景进行概括，以期为NB 动物模型构建和NB治疗等提供理论依据。

在对一个进行性共济失调患者进行遗传性脊髓小脑共济失调（spino cerebellar ataxia, SCA）诊断之前，应通过详细的病史询问、体格检查、实验室检查等除外获得性的病因，因SCA的临床症状有很大的重叠性及异质性，故确诊主要依靠基因检测｡SCA的诊断依据如下：

代谢及心血管疾病包括高血压、高脂血症、糖尿病等，其疾病机制和治疗方法的研究至关重要，小鼠疾病模型则扮演着不可或缺的角色。赛业生物药物筛选评价小鼠模型平台可为研究人员提供APOE、Ldlr KO(em)、Lep KO、Uox-KO (Prolonged)、hREN×hAGT等多类型代谢相关基因编辑模型，助力疾病研究与新药开发。

阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能下降为特征的进行性神经退行性疾病。AD的显著病理特征包括淀粉样蛋白(Aβ，Aβ)斑块沉积和神经纤维缠结(NFT)，导致神经元丢失和突触连接改变。

全面评价碘酸钠腹腔注射对SD大鼠生理指标和视网膜组织病理学特征的影响。

本文旨在为今后研究者选择更为有效的动物实验模型提供 参考,此外为其治疗提供新思路。

6月21日是夏至，今年的夏至也是第23个“世界渐冻人日”。 渐冻症又称肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS），是一种以上、下运动神经元变性为特征的致死性疾病。它是最常见的成人运动神经元疾病，发病率为5/100000。患者可表现为进行性瘫痪、呼吸衰竭，并在2-5年内死亡。

模拟临床常见的流感病毒+金黄色葡萄球菌(金葡菌)共感染建立小鼠模型,评价达菲干预 后的药效及对淋巴细胞和炎症因子调控作用。

本文总结了登 革病毒基于 IFN 信号通路的免疫逃逸机制,分析了其相应靶点敲除小鼠模型在登革病毒的致病机制、疫苗和药物 研发中的应用,最后提出在敲除小鼠的基础上,进一步进行人源化改造可能会获得更好的模拟临床 DENV 感染后 不同疾病进程的小鼠模型。

通过系统的文献检索,收集、整理并分析现存的功能性消化不良动物模型制备方法与常用检 测指标,以完善其模型的制备与评价。