主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)与机体免疫调节密切相关,不仅具有 遗传多态性,而且 MHC 限制性存在种属差异。 人类的 MHC 被称为人白细胞抗原( human leukocyte antigen,HLA), 小鼠 MHC 则被称为 H-2。 构建人源化 MHC 转基因小鼠模型是突破 MHC 种属差异并模拟人体免疫应答特征的重 要策略。 MHC 转基因小鼠主要分为 MHC Ⅰ或 MHC Ⅱ单转基因小鼠模型和 MHC Ⅰ与 MHC Ⅱ双转基因小鼠模 型。 HLA Ⅰ类转基因小鼠模型发展经历了 3 个阶段,目前采取敲除 H-2K ^b 和 H-2D ^b 或者敲除鼠源 β₂m 的策略来 消除内源的 H-2 Ⅰ类分子对 HLA Ⅰ类分子的竞争性抑制;HLA Ⅱ类转基因小鼠模型的构建则是将鼠源 β 链敲除, 转入 HLA Ⅱ类基因。 随着构建策略的优化,MHC 转基因小鼠模型被应用于表位疫苗研发、肿瘤治疗及疾病遗传关 联研究中,成为临床前试验的有力工具。 

本文对 MHC 转基因小鼠模型相关资料进行了总结,概述了 MHC 转基因 小鼠模型的构建策略及其在疫苗研发、疾病治疗等方面的应用进展。

阅读原文：MHC功能及其转基因小鼠模型的研究进展.pdf