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天然产物调控TGF-β1/Smad通路治疗肝纤维化研究进展

2024年12月03日 浏览量: 评论(0) 来源:中国实验动物学报2024年第10期 作者:李开楊 吴小梅 黄敬 唐云 郭伟鑫 赵琦 杨梅 责任编辑:lascn
摘要:本文综述了 TGF-β1 / Smad 信号通路在肝纤维化中的分子机制,同时对靶向调控 TGF-β1 / Smad 通路的天然产物进 行归纳,以期为肝纤维化的治疗提供参考与借鉴。

TGF-β1 被认为是肝纤维化形成的关键介质,主要通过激活其下游 Smad 信号通路来实现。 Smad2 和 Smad3 是促进 TGF-β1 介导的组织纤维化的 2 个主要下游调节因子,而 Smad7 是 TGF-β1 / Smad 通路的负反馈调 节因子,抑制 TGF-β1 介导的肝纤维化。 越来越多的研究表明,天然产物可通过调控 TGF-β1 / Smad 通路,抑制肝星 状细胞(hepatic stellate cell,HSC)活化,减少细胞外基质( extracellular matrix,ECM)沉积,从而延缓肝纤维化进程。 

本文综述了 TGF-β1 / Smad 信号通路在肝纤维化中的分子机制,同时对靶向调控 TGF-β1 / Smad 通路的天然产物进 行归纳,以期为肝纤维化的治疗提供参考与借鉴。

阅读原文:天然产物调控TGF-β1╱Smad通路治疗肝纤维化研究进展.pdf

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