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模型制备

2型糖尿病动物模型

2024年12月24日 浏览量: 评论(0) 来源:《常用医药研究动物模型》 作者:主编 苗明三 朱飞鹏 责任编辑:yjcadmin

1.造模材料  动物:Wistar大鼠,180~220g,雄性,血糖(4.1±0.68)mmol/L;药物:链脲佐菌素(STZ),0.1mol/L枸橼酸钠.柠檬酸缓冲液(pH为4.5)。

2.造模方法  将STZ 1.5g溶于0.1mol/L配制的枸橼酸钠-柠檬酸缓冲液(pH为4.5)中。给大鼠STZ 25mg/kg腹腔注射,连续3次,造成胰岛细胞轻度受损。3天后测血糖较造模前明显升高,1周后测葡萄糖耐量,挑选糖耐量异常者喂以高热量饮食使其肥胖。其配料为:20%脂肪,5%胆固醇,5%蛋黄粉,2.5%甲硫氧嘧啶。喂高热量饮食8周。

实验第2、4、6、8周测量两组的血糖,实验结束时禁食6h,颈动脉取血,测定血清胰岛素及血脂水平,称肾周围及腹膜后脂肪,对胰岛进行病理切片观察。

3.造模原理  高热量饮食和STZ导致动物2型糖尿病。

4.造模后的变化  模型组2、4、6、8周的血糖有明显糖耐量异常,与正常组相比有明显差异。实验结束时模型组的体重及血清胰岛素、血脂、体内脂肪指数明显高于正常组。用HE染色方法显微镜下观察胰岛细胞,正常组大鼠胰岛位于胰腺外分泌部之间,其岛形丰满,轮廓清晰,岛细胞分布均匀;模型组大鼠胰岛明显萎缩,轮廓欠圆润,边缘不整,岛细胞细胞质减少,核浓缩且靠边。

5.注意事项  STZ和缓冲液必须4℃保存及新鲜配置。如喂正常饲料,STZ大鼠的体重增长率比同批正常大鼠慢:若不注射STZ,只喂养高热量饮食,大鼠的体重明显增加,但糖耐量仍正常,因此两者应相辅相成。饲料中加了甲硫氧嘧啶,可抑制甲状腺功能,降低基础代谢。


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