中山医学院钱军教授、黄鸿鑫助理教授团队联合广州医科大学附属市八医院、北京大学基础医学院团队在《Autophagy》期刊上在线发表研究论文，揭示了CXCR4在扎伊尔型埃博拉病毒（EBOV）复制周期中的双重作用，为靶向CXCR4的新型抗EBOV治疗策略的研发提供理论基础。

扎伊尔型埃博拉病毒感染引起的埃博拉病毒病（EVD）是一种烈性、出血性传染病。极高的传染性和致死率使EVD成为非洲地区乃至全球的重大公共卫生安全威胁。截至目前，尚无任何有效的抗病毒治疗手段可以治愈EVD。据课题负责人介绍，一方面CXCR4可以通过与EBOV GP互作并促进EBOV进入靶细胞；另一方面CXCR4可以通过促进EBOV GP蛋白通过内质网自噬途径降解，从而降低其细胞毒性，进而增强EBOV的适应性。

此外，CXCR4靶向EBOV GP蛋白通过内质网自噬途径降解机制的阐明，将有助于揭示EBOV“劫持”细胞内的内体分选途径及自噬降解途径降低GP蛋白水平及细胞毒性，从而增强病毒适应性的新策略。

图注：CXCR4可与EBOV包膜糖蛋白（GP）相互作用，一方面可介导EBOV吸附和进入靶细胞；另一方面可介导具有细胞毒性的GP蛋白经内质网自噬途径降解，从而提高病毒适应性。