目的 通过激素皮质酮(corticosterone,CORT)激素和化合物苯甲酸钠(sodium benzoate,NaB) 诱导构建弱精子症(asthenozoospermia,AZS)伴高精子 DNA 碎片化(sperm DNA fragmentation,SDF)小鼠模型, 探索 AZS 伴高 SDF 动物模型的制备方法。

方法 将 50 只 3 周龄雄性 ICR 小鼠随机分为 CORT 处理组 30 只, NaB 处理组 20 只。 CORT 处理组分为 6 组,分别为饮水高(500 μg / mL)、中(200 μg / mL)、低(10 μg / mL)剂量 组、饮水对照组、注射造模组(40 mg / kg)和注射对照组(生理盐水),每组 5 只,连续造模 50 d。 NaB 处理组分 为 4 组,分别为灌胃高(500 mg / kg)、中(300 mg / kg)、低(100 mg / kg)剂量组和对照组(生理盐水),每组 5 只, 连续造模 50 d。 造模中观察各组小鼠生理状态并持续记录体质量变化,结束后取小鼠附睾尾部精子观察精子 运动能力和精子 DNA 碎片化指数(DNA fragmentation index,DFI)。

结果 注射造模组体质量变化率出现下降 趋势,与注射对照组相比无显著性差异(P>0. 05),灌胃高剂量组体质量变化率下降,与对照组相比差异显著 (P<0. 05);注射造模组前向运动精子百分率出现下降趋势,与注射对照组相比无显著性差异(P>0. 05),NaB 灌胃高剂量组前向运动精子百分率下降,与对照组相比差异显著(P<0. 05);注射造模组 DFI 出现升高趋势, 与注射对照组相比无显著性差异(P> 0. 05),灌胃高剂量组 DFI 升高,与对照组相比差异显著( P< 0. 05)。

结论 NaB 500 mg / (kg·d)剂量持续 50 d 灌胃造模是构建 AZS 伴高 SDF 动物模型较为理想的方法。

阅读原文：两种造模方法建立弱精子症伴高SDF小鼠模型的比较研究.pdf