1.造模材料  动物：选用4～6周，体重18～22g的雌性NIH鼠。

2.造模方法  HSV-1角膜接种的程序：实验组和对照组接受病毒接种。用10％水合氯醛腹腔内注射将鼠麻醉后，置于显微镜下；用25号无菌手术刀片交叉划伤右眼角膜上皮层；将5μl含有1×10的6次方PFU病毒的MEM点于右眼角膜表面；同时向鼠的腹腔内注射人的抗HSV-1血清1ml，使病毒潜伏于三叉神经节或角膜内而角膜恢复透明，限制病毒感染外周组织使鼠能够100％存活。对照组鼠只接种5μl不含HSV-1的MEM。各对照组和实验组分别隔离喂养。

3.造模原理  诱发实验动物模型HSK复发的因素很多，如机械因素、化学因素、电刺激因素、电离子导入法等。这里采用的是紫外线照射法。因为用紫外线照射诱导HSK复发是模拟人的环境因素，因而对研究人类HSK复发的原因具有启发作用。

4.造模后一般变化  接种病毒眼全部于接种后的一周内出现急性上皮型角膜病变，表现为点状、树枝状、地图状角膜炎，其中82.5％接种眼呈典型的树枝状角膜炎。未经任何治疗，角膜病变于2周内消失，角膜恢复光滑透明。

5.造模后一般变化  各组鼠接种病毒后不同时间的细胞病理学改变(cell pathological effects, CPE)阳性率分别为：实验组2天为62.5％，3天为100.0％，4天为95.0％，5天为75.0％，6天为22.5％，7天为7.5％，8天为0.0％，9天为0.0％，10天为0.0％；对照组2天为60.0％，3天为100.00％，4天为100.0％，5天为70.0％，6天为20.0％，7天为0.0％，8天为0.0％，9天为0.0％，10天为0.0％。

6.造模后病理变化  角膜上皮层完整，基质层高度水肿、增厚，胶原纤维排列紊乱，纤维细胞和小血管增生明显，有大量的淋巴细胞和一些中性粒细胞浸润，此炎症反应以深基质层处最重。复发性HSK中盘状角膜内皮炎的角膜切片：见角膜上皮层完整，基质层轻度水肿、增厚，胶原纤维排列稍紊乱，靠近内皮层的深基质层内可见明显的原纤维细胞、纤维细胞增生，并可见淋巴细胞浸润，内皮层完整。

7.注意事项  病毒HSV-1毒株应为标准株；动物接种后，与对照动物严格隔离饲养。