目的 利用不同浓度柯萨奇病毒 Ｂ 组 ３ 型（Ｃｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓ Ｂ３，ＣＶＢ３）感染幼龄 ＳＤ 大鼠，探究 病毒在大鼠组织分布、免疫应答以及炎症因子的反应，有助于揭示病毒感染的免疫病理，为药物筛选和疗效评 价提供实验依据。

方法 ７ 日龄 ＳＤ 大鼠经腹腔注射不同剂量的 ＣＶＢ３（ＴＣＩＤ_５０ 为 １０ ^{－３. ３４} ／ １００ μＬ），分别于造 模第 ４、８ 天采用流式细胞检测全血中淋巴细胞亚群比例（ ＣＤ４ ^＋ 、ＣＤ８ ^＋ ），利用实时荧光定量聚合酶链反应 （ｑＲＴ⁃ＰＣＲ）检测心脏、肝、脾、脑、肾、胃肠道组织 ＣＶＢ３ 载量，采用大鼠 ＥＬＩＳＡ 试剂盒检测组织中 ＴＮＦ⁃α、 ＩＦＮ⁃γ 水平，并采用苏木素⁃伊红（ＨＥ）染色观察组织形态学变化。

结果 不同剂量的 ＣＶＢ３ 可引起幼龄大鼠 出现不同程度的腹泻，且体质量下降；ＣＶＢ３ 主要分布于胃、小肠、大肠组织及粪便，其中在大肠及粪便中载量 最高；与正常组比较，原液组（ＴＣＩＤ_５０ ＝ １０ ^{－３. ３４} ／ １００ μＬ）幼龄大鼠全血中 ＣＤ８ ^＋ Ｔ 比例增加和 ＣＤ４ ^＋ ／ ＣＤ８ ^＋比值减 少（Ｐ ＜ ０. ０５，Ｐ ＜ ０. ０１），大肠组织中 ＴＮＦ⁃α 高表达和 ＩＦＮ⁃γ 低表达（Ｐ ＜ ０. ０５，Ｐ ＜ ０. ０１），病理组织观察可见 大肠组织黏膜下层水肿及炎症细胞浸润，而 １０ ^－１ 组、１０ ^－２ 组、１０ ^－３ 组幼龄大鼠全血中淋巴细胞亚群比例、 ＴＮＦ⁃α、ＩＦＮ⁃γ 含量及组织形态学均无统计学意义（Ｐ ＞ ０. ０５）。

结论 以不同剂量的 ＣＶＢ３ 诱导幼龄 ＳＤ 大鼠 感染模型，其中原液攻毒 ＣＶＢ３（ＴＣＩＤ_５０ ＝ １０ ^{－３. ３４} ／ １００ μＬ）可引起幼龄大鼠大肠组织病理损伤、病毒大量复制可 引起炎性因子水平及免疫细胞失调，提示 ＣＶＢ３ 病毒对幼龄大鼠具有独特的致病机制，为开发抗 ＣＶＢ３ 病毒 感染药物评价策略提供理论基础。

阅读原文：不同浓度柯萨奇病毒Ｂ组３型感染幼龄大鼠动物模型的研究.pdf