1.造模材料  动物：6～8周龄C57BL/6小鼠，雄性，清洁级，体重16～18g；240～260g SD雄性大鼠；药物：生理盐水，TritonX-100，完全弗氏佐剂(CFA)，百白破疫苗，无菌卡介苗；器械：手术器械，注射器。

2.造模方法  抗原制备：取240～260g SD雄性大鼠，在无菌条件下取前列腺组织，称重，用冷生理盐水洗净，加入含0.5％TritonX-100的生理盐水溶液(预先高温灭菌)，用玻璃匀浆器制成匀浆，3000g/min离心，离心时间10min，取上清液，用双缩脲法测定蛋白含量，运用时用0.1M pH7.2 PBS稀释到1.0mg/ml浓度。

免疫佐剂：为完全弗氏佐剂(CFA)和百白破疫苗两种。CFA：按4：1称取液状石蜡和羊毛脂，研碎后混匀分装，高压消毒后低温保存，临用时按3mg/ml加入无菌卡介苗，进行无菌乳化后使用。

造模组先予以腹腔注射CFA0.5ml，第二天造模组按不同组别和抗原浓度多点皮下注射0.5ml纯化前列腺抗原蛋白。同时腹腔注射百白破疫苗0.1ml，正常组不作任何处理。8周时成模。

3.造模原理  采用纯化的前列腺蛋白结合免疫佐剂的方法制作慢性非细菌性前列腺炎小鼠动物模型。

4.造模后的变化  第8周时，出现前列腺慢性炎症的表现，如血管扩张充血、间质疏松水肿、大量淋巴细胞和浆细胞浸润，于导管周围组织出现淋巴小节、腺泡上皮细胞呈乳头状增生和出现空泡变性等慢性炎症的表现。