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基于过敏进程的“特应性皮炎⁃哮喘”小鼠模型的建立与优化
2025年02月13日
来源:中国实验动物学报2024年第12期
作者:任梦娇 严怡婷 张瑜 瞿旻晔 刘涛
责任编辑:lascn
摘要:比较卵清蛋白(ovalbumins,OVA)及钙泊三醇( calcipotriol,MC903)单独或联合造模条件下模 型小鼠皮肤及肺组织敏化进展情况,建立并优化“特应性皮炎⁃哮喘”过敏进程( atopic march,AM)动物模型。
目的 比较卵清蛋白(ovalbumins,OVA)及钙泊三醇( calcipotriol,MC903)单独或联合造模条件下模 型小鼠皮肤及肺组织敏化进展情况,建立并优化“特应性皮炎⁃哮喘”过敏进程( atopic march,AM)动物模型。
方法 6 ~ 8 周龄 SPF 级 BALB/ c 小鼠 40 只,随机分为空白组、模型 A 组、模型 B 组和模型 C 组。 三组模型小鼠分别以 MC903、MC903 + OVA 和 OVA 为造模药物,通过 2 次皮肤敏化激发和 1 次呼吸道敏化激发建立 AM 模型。 运用皮 肤敏化严重程度评分系统、免疫组化和酶联吸附试验等方法,进行皮损形貌学比较、皮肤和肺组织病理学及免疫表 型比较。
结果 与 OVA 或 MC903 单独造模相比较,MC903 联合 OVA 构建的 AM 小鼠模型皮损形貌学改变更为显 著、小鼠皮肤敏化严重程度评分更高、皮肤及气道炎症细胞浸润更为严重、相关炎症因子胸腺基质淋巴细胞生成素 (thymic stromal lymphopoietin,TSLP)、白介素 4( interleukin 4,IL⁃4)、白介素⁃13( interleukin 13,IL⁃13) 及白介素⁃10 (interleukin 10,IL⁃10)的表达变化更为显著(P < 0. 05)。
结论 运用 MC903 联合 OVA 优化的 AM 动物模型构建 成功,为 AM 机制研究提供了良好的方法学基础。
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