1.造模材料  动物：SD系大鼠，雌雄2：1，鼠龄100～120天，体重210～270g；药物：酒。

2.造模方法  将2只雌鼠与1只雄鼠合笼过夜，次晨取阴道生理盐水冲洗液镜检，发现有精子者为妊娠第1天。并于妊前、妊7天、妊15天、妊20天分别称体重。妊娠第7天始每天灌服2ml酒，对照组每天灌服蒸馏水。于妊娠第20天，在2％戊巴比妥麻醉下剖腹取胎，记录胎仔体重，胎盘重，身长，肝脾重，脑重，胎盘血栓。并在此之前分离颈动脉，剪断取血测定。

3.造模原理  乙醇及其代谢产物可影响脂肪和脂溶性维生素的吸收，直接影响胎儿发育。同时，乙醇产热源大于产能，易引起营养不良。

4.造模后病理变化

(1)孕鼠体重变化：基础体重：正常对照组(240±14.19)g，模型组(241±23.23)g；妊7天：正常对照组(249±14.70)g，模型组(250±23.1)g；妊15天：正常对照组(298±14.14)g，模型组(275.8±23.5)g；妊20天：正常对照组(357.5±14.19)g，模型组(311.1±22.7)g。

(2)胎仔重、胎盘重、肝脾重、脑重、身长比较：仔重：正常对照组(5.407±0.630)g，模型组(4.266±0.375)g；胎盘重：(0.706±0.109)g，模型组(0.604±0.049)g；肝脾重：正常对照组(0.590±0.096)g，模型组(0.366±0.032)g；脑重：正常对照组(0.195±0.028)g，模型组(0.152±0.013)g；身长：正常对照组(43.640±2.996)mm，模型组(37.213±2.874)mm。

(3)死胎、宫内胎儿生长迟缓(intrauterine growth retardation, IUGR)比较：死胎：正常对照组0只，0％；模型组8只8.2％；IUGR：正常对照组3只，3.3％；模型组39只，40.2％。

(4)血液流变学：全血黏度：正常对照组高切6.822±0.6130，低切9.822±1.067；模型组高切10.748±1.944，低切18.273±3.106；聚集指数：正常对照组1.431±0.103模型组1.813±0.087；血浆指数：正常对照组1.853±0.130，模型组2.104±0.153，IF值：正常对照组0.130±0.010，模型组0.320±0.086。

5.注意事项  对照组不接触乙醇，其他饲养条件与造模动物完全一致；为防止胎数不均对胎仔出生体重的影响，凡妊娠成活胎仔数不足6胎者或高于12胎者均除外。