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DMAG对PD-1人源化小鼠肝癌移植瘤的抑制作用

2024年08月08日 浏览量: 评论(0) 来源:中国比较医学杂志2024年第6期 作者:李晓娟 修叶 李兴杰 孙岩峰 李瑞生 责任编辑:lascn
摘要:探讨 17-二甲基胺乙基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-DMAG)对 PD-1 人源化小鼠人肝癌移 植肿瘤生长的抑制作用。

目的 探讨 17-二甲基胺乙基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-DMAG)对 PD-1 人源化小鼠人肝癌移 植肿瘤生长的抑制作用。

方法 选取 30 只 PD-1 人源化小鼠,将 HepG2 细胞悬液注射于小鼠右侧腹股沟皮下组 织,构建人肝癌移植瘤模型;将荷瘤人源化小鼠随机分为 3 组(每组 10 只):①模型组(注射生理盐水 10 mg / kg);② 17-DMAG 组(按 25 mg / kg 腹腔注射 17-DMAG,3 次/ 周);③顺铂组(腹腔注射 20 mg / kg,2 次/ 周),实验持续 4 周。 注射结束后测量人源化小鼠移植瘤的长、短径计算体积,测量肿瘤质量计算抑瘤率,同时采用免疫组化方法检测肿 瘤组织中 CD31(以阳性细胞数计算肿瘤微血管密度(MVD)) 及血管内皮生长因子(VEGF) 的表达。

结果 17- DMAG 组和顺铂组的肿瘤体积和质量均较模型组显著减小(P<0. 05),17-DMAG 组的抑瘤率略高于顺铂组,但 17- DMAG 组和顺铂组肿瘤质量和体积以及抑瘤率均不存在显著性差异。 17-DMAG 组和顺铂组 MVD 标记微血管数量 及 VEGF 表达均低于模型组(P<0. 05),且 17-DMAG 组又低于顺铂组(P<0. 05)。

结论 17-DMAG 可显著降低肝 癌移植瘤中 VEGF 的表达,抑制新生血管在肿瘤中发生发展,从而对人源化小鼠肝癌移植瘤发挥抑制作用。

阅读原文:DMAG对PD-1人源化小鼠肝癌移植瘤的抑制作用.pdf

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