1.造模材料  动物：成熟、雌性、未交配过的合格实验日本大耳白兔，日龄240～300天，体重2.8～3.5kg。

2.造模方法

(1)兔称重，戊巴比妥30mg/kg耳缘静脉麻醉、固定、腹部剪毛、消毒、铺巾、取下腹正中直切口长2～3cm、打开腹腔，切除右侧子宫，残端用4-0羊肠线缝合，把切下的子宫放入37℃生理盐水中，沿纵轴切开，将子宫内膜从肌层剥离，把剥离的内膜分成4mm×4mm大小的3块，分别缝在左侧卵巢包膜、左输卵管系膜及左子宫角的浆膜上，关腹，术后30天随机选取6只兔在不同的移植部位取移植灶病检，经病检证实内异症动物模型制备成功。

(2)每只家兔在开腹前3天和前6天，各肌内注射环戊丙酸雌二醇30μg/kg 1次。术前静脉注射戊巴比妥(30mg/kg)麻醉，剪毛、?肖毒、开腹，切除约4cm长的一侧子宫角部，并用5-0无损伤线作断端吻合，将切下的子宫角部纵向切开，迅速刮取子宫内膜组织，用卡尺测量切成2mm×5mm×5mm大小4块，用6-0无损伤线缝于左、右侧输卵管与子宫交界处、切口旁腹膜及子宫直肠陷凹处，并将剩余内膜组织进行病检，证实植入物为子宫内膜并与用药后宫内膜进行比较，缝合腹膜。术后，每隔4天肌内注射一次环戊丙酸雌二醇30μg/kg，30天后作二次开腹术，证实子宫内膜成活。

3.造模后生化变化  造模前内异症不孕组兔血浆β-EP为(20.49±5.22)pg/ml；内异症组兔血浆β-EP为(20.99±5.62)pg/ml。造模后内异症不孕组兔血浆β-EP为(35.16±7.30)pg/ml；内异症组兔血浆β-EP为(29.76±3.92)pg/ml。