目的 本研究使用 ２，４⁃二硝基氯苯（２，４⁃ｄｉｎｉｔｒｏｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ，ＤＮＣＢ）诱导 ＢＡＬＢ／ ｃ 荷瘤小鼠建 立特应性皮炎（ａｔｏｐｉｃ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ， ＡＤ）模型，模拟临床恶性肿瘤患者皮肤炎症并发症的情况。

方法 将 ＢＡＬＢ／ ｃ 小鼠分为不同组别：空白对照组（ＮＣ ｇｒｏｕｐ），模型组（ＭＯＤＥＬ ｇｒｏｕｐ），特应性皮炎组（ＡＤ ｇｒｏｕｐ），地塞米松组 （ＤＥＸ ｇｒｏｕｐ）。 将模型组和地塞米松组的小鼠进行 Ｓ⁃１８０ 肿瘤细胞腋下接种后，利用 ＤＮＣＢ 刺激模型组、特应 性皮炎组、地塞米松组小鼠的背部皮肤和耳部，建立荷瘤小鼠特应性皮炎动物模型。 观察和记录小鼠体质量 的变化，在末次给药后评估小鼠背部皮肤状况，取脾计算脾系数，测定小鼠耳片质量差以计算耳廓肿胀度和肿 胀抑制率，并对背部皮肤组织进行组织病理学检测，使用 ＥＬＩＳＡ 法检测血清中 ＩｇＥ、ＴＮＦ⁃α、ＩＬ⁃４ 及 ＩＬ⁃１７ 水平。

结果 与空白对照组相比，模型组、特应性皮炎组、地塞米松组小鼠的皮肤出现了红斑、丘疹、鳞屑和苔藓样改 变，同时伴有体质量下降，脾系数和耳廓肿胀度明显增加。 病理结果表明，皮肤结构不完整，皮肤厚度显著增 加，有大量炎性细胞浸润，肥大细胞数量增加。 血清中 ＩｇＥ、ＴＮＦ⁃α、ＩＬ⁃４ 和 ＩＬ⁃１７ 水平均有所上升。 与模型组 相比，地塞米松组在各项检测指标上均有改善。

结论 ＤＮＣＢ 激发可成功建立荷瘤小鼠特应性皮炎动物模 型，该模型具有药物可控性，这为进行恶性肿瘤与皮肤炎症的相关科学研究提供了有益的科研工具。

阅读原文：２，４⁃二硝基氯苯诱导ＢＡＬＢ／ｃ荷瘤小鼠特应性皮炎模型的建立.pdf