目的 构建能够重现重症哮喘临床表型的动物模型。

方法 使用卵清蛋白(ovalbumin,OVA) 联合 IL-33 或不同剂量的脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)探索构建重症哮喘小鼠模型。 造模后通过肺功能、 炎症细胞数量及肺组织病理,评估模型。 通过 GEO 数据库筛选重症哮喘患者的关键基因,对构建的模型进行 验证。

结果 OVA 叠加 IL-33 或 LPS(5 μg)相较 OVA 哮喘模型能够显著增加气道阻力,肺泡灌洗液中炎症 细胞数量,加重肺组织病理损伤。 在构建的重症哮喘模型中重症哮喘的关键基因表达情况与临床重症哮喘患 者一致。

结论 OVA 联合 IL-33 或 LPS(5 μg)可用于构建重症哮喘的实验动物模型。

阅读原文：重症哮喘动物模型构建研究.pdf