2024年，阿尔茨海默病（AD）药物研发依旧充满挑战。年初，罗氏因临床效果不佳将两款AD抗体药物归还给AC Immune [1]。渤健也停止了Aβ单抗Aduhelm的开发和商业化，计划聚焦Tau蛋白靶向的ASO和小分子疗法 [2]。近日，基因泰克放弃了优时比开发的Tau蛋白抗体药物Bepranemab，转向与Sangamo Therapeutics合作，探索针对Tau蛋白编码基因MAPT的基因…

这项研究的一个关键发现是，小鼠三毛滴虫（Tritrichomonas musculis，简称T.mu）驱动的肺部免疫变化加剧了过敏性哮喘引起的气道炎症，但似乎对呼吸道感染有保护作用。

探究通过 3D-TOF-MRA 方法确认长爪沙鼠实验前条件的可行性。

本文强调了水貂动物福利的重要性，并提出了未来水貂作为实 验动物模型在科学研究中的广阔前景，为后续水貂作为新型实验动物模型的广泛应用提供参考。

美国哈佛医学院Bradford B. Lowell等研究人员，合作揭示了刺鼠相关肽饥饿神经元的急性和昼夜前馈调节。相关论文于2024年12月23日在线发表在《细胞—代谢》杂志上。

研究大气 PM2. 5 和高盐饮食联合暴露对小鼠肝炎症和淋巴生成的影响。

N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体亚基 2B(NR2B)及其磷酸化参与大脑缺血/ 低氧神经损 伤。 低氧预适应(hypoxic preconditioning, HPC)作为一种内源性保护干预措施,可以保护大脑免受缺血/ 低氧损伤。 本研究拟通过体内和体外实验研究 HPC 对海马细胞中 NR2B 及其两个酪氨酸位点(1252 和 1336)磷酸化的影响, 探讨其在 HPC 神经保护中的作用。

对于犬，骨髓样本通常从股骨转子窝、肱骨近端或髂骨翼采集，其他部位包括胸骨、肋骨。如果骨盆和股骨区域含有丰富的脂肪组织，采集则会变得更具挑战性。下文主要讲述犬肱骨近端骨髓采集的操作程序。

近日，一篇发表在国际杂志Nature上题为“Understanding the neural code of stress to control anhedonia”的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的研究人员发现，压力不仅会改变小鼠大脑回路的活动，而且这些变化能预测哪些小鼠能够恢复，哪些则不能。

12月12日Nature Methods的研究报道MouseGoggles: an immersive virtual reality headset for mouse neuroscience and behavior，研究人员设计了一款名为MouseGoggles的迷你VR头戴设备，这是首个专为小鼠开发的沉浸式虚拟现实系统。

中国科学院动物研究所陈敏等研究人员合作发现，Foxo1引导小鼠塞尔托利氏细胞向类颗粒细胞的转分化。这一研究成果于2024年12月15日在线发表在国际学术期刊《遗传学报》上。

研究表明，VEGF通过多种机制调控血管生成和通透性，对肿瘤生长、转移及视网膜血管疾病的发展起到关键作用，且在多种癌症及致视网膜疾病的病理机制中扮演核心角色。

本文旨在提供一般建议，该建议并不意味着其包含所有适用于非人灵长类（Non-human primate，NHP）的麻醉用药物及其组合，具体的麻醉方案应根据特定情况和研究需求与所在机构的兽医合作制定。