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动物模型

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  • 观察电压依赖性阴离子通道 3(voltage-dependent anion channel 3,VDAC3)在脓毒症心肌 损伤动物模型中的变化并探讨 VDAC3 在脓毒症心肌损伤中的潜在机制。
  • PAH基因突变导致编码的苯丙氨酸羟化酶活性丧失,引发苯丙氨酸代谢障碍,进而诱发苯丙酮尿症(PKU)。目前PKU患者依赖严格的低苯丙氨酸饮食管理,但长期治疗负担沉重。酶替代疗法(如Pegvaliase)和基因治疗等新技术已取得重要进展,有望提供更优治疗方案。为加速PKU治疗研究,赛业生物开发了PAH基因敲除(KO)及点突变小鼠模型,精准模拟人类P…
  • 制备稳定的慢性肝衰竭大鼠动物模型,为开展相关基础研究提供造模方法。
  • 体表慢性难愈创面是一种创面不愈合状态,建立一种与人类相似的慢性难愈创面动物模型是 防治和了解人体慢性创面形成复杂性及相关病理机制的重要工具。
  • 通过不同的肾脏切除手术方法建立SD大鼠慢性肾脏病主动脉钙化模型,并进行手术时间及存活时 间比较和效果评价,以探索更优化的建模方法。
  • 通过颈内动脉单侧、单次注射月桂酸钠,建立脑小血管病(cerebral small vessel disease, CSVD)大鼠模型,并通过检测行为学、血清相关指标、脑梗死体积、脑微血管密度、血流动力学、脑组织病理学 及血脑屏障相关指标,评估模型的有效性。
  • 构建脑海马区表达人源三突变淀粉样前体蛋白 (amyloid precursor protein,APP) 的阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease,AD) 大鼠模型,为疾病机制和药物研究奠定基础。
  • 急性高原低氧通过调控蛋白表达诱导心肌细胞损伤,常用 Western Blot 检测蛋白变化, 但内参蛋白的选择及其变化尚无系统研究。
  • 本文综述了在 DBA 研究中所开发的斑马鱼模型、小鼠模型和人类细胞模型进而阐明 DBA 的 病理机制,并对进入临床试验的药物进行了追踪,为深入探究 DBA 的发病机制和药物开发提供了重要参考。
  • 动脉粥样硬化(AS)是心血管疾病的主要病理基础,其特征是脂质在动脉内膜沉积引发慢性炎症,最终导致斑块形成和血管功能障碍。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的异常积累是AS的核心驱动因素,而PCSK9通过降解肝细胞表面的LDL受体(LDLR),显著抑制LDL-C的清除,从而加速AS进程。
  • 本综述总结了 Ercc1 在 DNA 损伤过程中的生物学功能和 Ercc1 缺 陷小鼠模型的表型,并讨论了 Ercc1 在衰老和衰老相关退行性疾病的不同组织所产生的生物学影响,为开发 针对衰老相关疾病的创新疗法、动物模型、药物研制提供了潜在的干预靶点和理论依据。
  • 补体系统是机体免疫防御的关键组成部分,其异常活化与多种炎症和自身免疫性疾病密切相关,是极具潜力的新药靶点。近年来,靶向C3和C5的补体抑制剂在临床上表现出色,相较于传统疗法存在的给药频繁、组织穿透性不足等局限性,双特异性抗体和siRNA疗法等新型治疗策略展现出突破性优势——通过靶向特异性调控实现更精准、持久且高效的补体抑制。
  • 动态观察经大鼠足背静脉注射长春瑞滨溶液诱导静脉炎模型的临床症状和病理变化。
  • 本文通过对 IPF 动物模型的选用、诱导方法、建立过程、评估方法及中药对模型的干预 作用进行综述,总结出 IPF 动物模型最佳建模方法及中药治疗现状,以期为 IPF 的科学研究和临床治疗提供 依据。
  • 在生命的微观世界里,细胞内外物质的精确交换是维持生命活动的关键。这一过程依赖于一类不可或缺的“超级搬运工”——ATP结合盒(ATP-binding cassette, ABC)转运蛋白超家族。它们如同细胞膜上的高效泵,广泛分布于各类生物体中,利用ATP水解提供的能量,将各种底物跨膜运输,包括营养物质、关键离子、治疗药物,乃至有害的毒素,从而确保细…
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