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2025-07-11原发性硬化性胆管炎(PSC)小鼠模型,赋能胆管炎研究与治疗突破原发性硬化性胆管炎(Primary Sclerosing Cholangitis,PSC)作为一种病因不明的慢性胆汁淤积性疾病,以肝内外胆管进行性炎症和纤维化为特征,病情往往呈进行性进展,最终可导致肝硬化、肝功能衰竭。
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2025-07-11肌萎缩侧索硬化症小鼠模型研究进展本综述归纳常用的ALS基因突变小鼠模 型,分析各类基因修饰小鼠模型的表型和病理特征,包括常见转基因、基因点突变敲入、基因敲除以及通过腺相关 病毒载体介导的过表达小鼠模型等;通过对比上述模型的优缺点,进一步讨论了其在ALS病理机制研究和药物开发 中的具体应用情况,以期为ALS研究的模型选择提供参考。
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2025-07-1010-11易位蛋白2缺失加剧银屑病小鼠模型皮肤炎症损伤利用 10-11 易位蛋白 2( ten-eleven translocation 2,TET2)基因敲除(TET2 - / - )小鼠模型, 探究 TET2 突变在咪喹莫特(imiquimod,IMQ)诱导的小鼠银屑病皮炎损伤中的影响。
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2025-07-09三种卵巢储备功能减退小鼠模型的效果比较比较采用雷公藤多苷、环磷酰胺和顺铂构建卵巢储备功能减退(DOR)小鼠模型的效果。
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2025-07-08生物3D打印研究及与临床前动物模型的交叉应用展望生物3D打印作为一种新兴的体外造模与制造技术,正逐步建立起涵盖疾病 建模、药物筛选、毒性预测与组织再生的完整应用体系。
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2025-07-07特发性肺纤维化动物模型的研究进展本文将基于 IPF 动物模型与人 IPF 在疾病表型等方面的相似度,从药物和环境因素所诱导的纤维化机 制、组织病理学改变、纤维化阶段、造模时间等方面梳理 IPF 动物模型的研究进展,阐述不同动物模型的优缺 点、特征及应用概况。
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2025-07-04肝硬化门静脉血栓大鼠模型建立与评价评价在肝硬化模型大鼠的基础上,建立肝硬化门静脉血栓(PVT)模型的可行性。
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2025-07-04不同浓度博来霉素诱导特发性肺纤维化小鼠模型的比较研究探讨气管内滴注不同浓度的博来霉素(bleomycin,BLM)诱导特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)小鼠的建立与评价。
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2025-07-03模式动物db╱db和KK-Ay作为糖尿病肾病模型的特点及差异性研究考察两种 2 型糖尿病模式鼠 db / db 和 KK-Ay 作为糖尿病肾病( diabetic nephropathy, DN)模型的特点及差异性,并用厄贝沙坦(irbesartan )治疗验证。
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2025-07-02苯酚胶浆在妇科疾病动物模型中的应用苯酚胶浆造模法是一种在妇科疾病动物实验模型中广泛采用的造模技术。 在构建盆腔炎、宫 颈炎、子宫内膜炎、输卵管炎、阴道炎等妇科疾病动物模型时,苯酚胶浆作为粘堵剂被注射入大鼠子宫内,造成盆腔器官组织的化学性烧伤。
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2025-06-30原发性胆汁性胆管炎(PBC)小鼠模型:为胆管炎研究按下加速键原发性胆汁性胆管炎(Primary biliary cholangitis,PBC)是一种慢性自身免疫性胆汁淤积性疾病,主要发生在中老年女性,PBC的发病率和患病率在不同地区和时期差异性较大。
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2025-06-30原发性高草酸尿症1型(PH1)模型——Agxt KO小鼠原发性高草酸尿症(PH)是一组罕见的遗传性肝脏疾病,其特征为代谢终产物草酸盐的过度产生。其中,原发性高草酸尿症1型(PH1)是最常见且最严重的亚型,约占所有PH患者的70%至80%[1]。AGXT基因突变是PH1的致病因素,导致草酸盐在体内过度生成并蓄积,严重时可引发肾衰竭甚至危及生命。因此,理解其发病机制并开发有效疗法至关重要。为此,赛业…
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2025-06-23脊髓性肌萎缩症(SMA)全谱系模型:携带不同SMN2拷贝数的人源化小鼠脊髓性肌萎缩症(SMA)是由SMN1基因突变引发的遗传性神经肌肉疾病,导致SMN蛋白缺乏,脊髓前角运动神经元退化,造成肌无力和肌萎缩。作为婴幼儿最常见的致死性遗传病,SMA发病越早病情越重,2岁以下儿童中位生存期仅约10个月 [1]。
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2025-06-20基于双人源化小鼠模型探索靶向间质MAOA在前列腺癌免疫微环境中的作用通过构建免疫-肿瘤双人源化小鼠模型,探索靶向间质单胺氧化酶 A ( monoamine oxidase A,MAOA)在前列腺癌免疫微环境中的作用。
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2025-06-16茶花蜜对高脂饮食果蝇模型生物学特征的影响探索茶花蜜对高脂饮食诱导的果蝇模型生物学特征、肠道炎症和损伤的影响。
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