目的 探讨 Ｒａｎ 蛋白微管组织中心结合蛋白（ＲＡＮＢＰ９） 靶向调控转化生长因子 β１（ ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ⁃β１，ＴＧＦ⁃β１）的表达，及其对结直肠癌 Ｃｏｌｏ３２０ 细胞凋亡的影响。

方法 分析 ＴＣＧＡ 数据库中 ６２５ 例结 肠癌组织以及 ２０ 例正常结肠组织中 ＲＡＮＢＰ９ 的表达数据，ＫＭＰＬＯＴ 分析 ＲＡＮＢＰ９ 的表达与结肠癌患者生存期的关 系。 人类蛋白免疫组化数据库分析 ＴＧＦ⁃β１ 在正常结肠组织和结肠癌组织中的表达情况，使用 ＵＡＬＣＡＮ 数据库分 析 ＴＧＦ⁃β１ 的表达与结肠癌患者生存期的关系。 双荧光素酶实验分析 ＲＡＮＢＰ９ 和 ＴＧＦ⁃β１ 的关系。 将 ｐｃＤＮＡ３. １⁃ ＧＦＰ⁃ＲＡＮＢＰ９ 和 ｐｃＤＮＡ３. １⁃ＧＦＰ⁃ＲＡＮＢＰ９⁃ＮＣ 分别转染至实验组和对照组细胞中，转染完成后细胞常规培养，另设 立正常组细胞，不经过转染操作，常规培养；噻唑蓝（ｔｈｉａｚｏｌｙｌ ｂｌｕｅ ｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ，ＭＴＴ）法检测各组细胞的生长 活力，流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率，ＪＣ⁃１ 染色检测各组细胞的线粒体膜电位，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 检测各组细胞中 ＲＡＮＢＰ９ 和 ＴＧＦ⁃β１ 的表达。

结果 ＲＡＮＢＰ９ 在结肠癌组织中的表达明显降低，与 ＲＡＮＢＰ９ 表达低的患者相比， ＲＡＮＢＰ９ 高表达的结肠癌患者具有较高的生存期曲线，ＴＧＦ⁃β１ 在结肠癌组织的表达明显升高，与 ＴＧＦ⁃β１ 表达高的 患者相比，ＴＧＦ⁃β１ 低表达的患者具有较高的生存期曲线，差异均具有统计意义（Ｐ＜０. ０５）。 在结肠癌中，ＲＡＮＢＰ９ 能靶向调控 ＴＧＦ⁃β１ 的表达。 与正常组细胞相比，实验组细胞的生长活力、线粒体的膜电位、ＴＧＦ⁃β１ 的表达明显下 调，细胞的凋亡率和 ＲＡＮＢＰ９ 的表达明显升高，差异均具有统计意义（Ｐ＜０. ０５）。

结论 ＲＡＮＢＰ９ 能靶向调控 ＴＧＦ⁃ β１ 的表达，促使结肠癌细胞 Ｃｏｌｏ３２０ 的生长活力和线粒体膜电位下降，诱导其凋亡。

阅读原文：ＲＡＮＢＰ９调控ＴＧＦ⁃β诱导结肠癌Ｃｏｌｏ３２０细胞凋亡的机制研究.pdf