目的 建立符合临床特征的、稳定的非肥胖型多囊卵巢综合征( polycystic ovary syndrome,PCOS)大 鼠模型。

方法 采用脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)皮下注射法建立 PCOS 大鼠模型。 将 3 周龄雌性 SD 大鼠分为正常组、6 mg / kg DHEA 造模组、60 mg / kg DHEA 造模组,造模组每日按照相应剂量进行 DHEA 皮下注 射,正常组每日给予甘油皮下注射,连续 21 d,以卵巢组织病理学为金标准进行模型评价,明确 DHEA 致 PCOS 大鼠 模型的最佳造模剂量。 在此基础上,选取 DHEA 最佳造模剂量,分别设立停止造模组和继续造模组,进行 28 d 的模 型观察,考察模型维持情况,其中停止造模组不再继续给予 DHEA,继续造模模型组每 48 h 给予 60 mg / kg DHEA 皮 下注射。 评价指标包含大鼠体重、动情周期、空腹血糖和血清胰岛素、卵巢组织病理形态和血清性激素水平。

结果 (1)与正常组相比,6 mg / kg DHEA 造模组与 60 mg / kg DHEA 造模组体重无显著性差异,但二者动情周期均失去规 律性,卵巢组织中可见较多囊状扩张的大卵泡,少见成熟卵泡,颗粒细胞层数减少且排列稀疏无序,黄体数量减少; 且 60 mg / kg DHEA 造模组血清 T、E2 水平显著升高(P < 0. 05)。 (2)停止造模组:模型组(A2 组)与正常组(A1 组) 相比,两周后恢复规律的动情周期,卵巢组织中可见各级生长卵泡和黄体,囊性卵泡减少,颗粒细胞层数增加,可见 成熟卵泡,卵母细胞局部形态完整,且 E2 、AMH 水平降低(P < 0. 05)。 (3)继续造模组:模型组(B2 组)与正常组 (B1 组)相比,长期处于动情后期,卵巢组织中可见较多囊状扩张的大卵泡,少见成熟卵泡,颗粒细胞层数减少且排 列稀疏无序,黄体数量明显减少,血清 LH、LH/ FSH、T 水平升高(P < 0. 05)。

结论 连续 21 d 皮下注射 60 mg / kg DHEA,能够成功构建符合临床特征的非肥胖型 PCOS 大鼠模型,在此基础上每 48 h 给予 60 mg / kg DHEA 皮下注射 能够保持模型的稳定性。

阅读原文：非肥胖型多囊卵巢综合征大鼠模型的建立及评价研究.pdf