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基于宏基因组学探究葛根芩连汤改善抗生素相关性腹泻SD大鼠模型菌群失调的作用机制
目的 探究葛根芩连汤( GeGen QinLian Decoction,GQD) 治疗抗生素相关性腹泻 ( antibiotic⁃ associated diarrhoea,AAD)后大鼠肠道菌群以及功能的变化。
方法 将 60 只 SPF 级雌雄各半的 SD 大鼠喂养 7 d 后,按 1 ∶ 5 随机分为空白(Con)组和造模组。 造模组大鼠使用克林霉素(250 mg / kg) 灌胃造模,每天 1 次,连续 7 d。 造模成功后随机分为模型(Mod)组、葛根芩连汤高剂量(GQD⁃H)组、葛根芩连汤中剂量(GQD⁃M)组、葛根芩 连汤低剂量 ( GQD⁃L) 组、 丽珠肠乐 ( LBP ) 组, 每组 10 只。 按给药剂量 GQD⁃H 组 ( 10. 08 g / kg)、 GQD⁃M 组 (5. 04 g / kg)、GQD⁃L 组(2. 52 g / kg)、LBP 组(0. 15 g / kg)灌胃干预,Con 组和 Mod 组给予等体积生理盐水灌胃,每 天 1 次,连续给药 7 d 后采集粪便,进行宏基因组学测序分析。
结果 α 多样性和 β 多样性提示 Mod 组与 GQD⁃H 组、GQD⁃M 组、GQD⁃L 组之间肠道微生物多样性有差异;GQD 各剂量组在门水平上增加厚壁菌门(Bacillota)的丰 度,降低变形菌门(Pseudomonadota)丰度。 在属水平上增加肠道黏液真杆菌属(Blautia)、拟杆菌属(Bacteroides)、 Thomasclavelia、Mediterraneibacter 相对丰度,降低 Adlercreutzia、Muribaculum、Escherichia 相对丰度;GQD 上调氨基酸代 谢途径、碳水化合物代谢途径、免疫疾病途径。
结论 GQD 干预 AAD 后能改善肠道有益菌和致病菌的丰度比例, 进而减轻肠道炎症反应,修复肠道免疫系统。
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