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AJP:即使在高脂肪饮食喂养下,缺乏特殊蛋白的小鼠依然能保持“苗条身材”

2025年03月13日 浏览量: 评论(0) 来源:生物谷 作者:生物谷 责任编辑:lascn
摘要:近日,一篇发表在国际杂志The American Journal of Pathology上题为“Ablation of CD44 Attenuates Adipogenesis in White Adipocytes via the Tryptophan 5-Hydroxylase 2/5-Hydroxytryptamine Axis to Protect Mice from High-Fat Diet-Induced Obesity”的研究报告中,南通大学等机构的科学家们揭开了CD44在肥胖中的关键作用。

CD44,这个听起来像某种神秘代码的名字,实际上是一种广泛存在于细胞表面的跨膜蛋白。它在细胞外信号传递中扮演着重要角色,尤其是在癌细胞中。然而,最近的研究发现,CD44的“业务范围”远不止于此——它还可能悄悄影响着我们的体重和代谢健康。

近日,一篇发表在国际杂志The American Journal of Pathology上题为“Ablation of CD44 Attenuates Adipogenesis in White Adipocytes via the Tryptophan 5-Hydroxylase 2/5-Hydroxytryptamine Axis to Protect Mice from High-Fat Diet-Induced Obesity”的研究报告中,南通大学等机构的科学家们揭开了CD44在肥胖中的关键作用。他们发现,缺乏CD44的小鼠即使在高脂肪饮食的“诱惑”下,依然能保持苗条身材,而正常小鼠则会“发福”。这一发现让研究人员大吃一惊,因为CD44似乎通过抑制白色脂肪组织(WAT)中的脂肪形成,成为了抵御肥胖的“隐形卫士”。

研究的主要作者Cheng Sun博士解释道:“我们之前发现CD44的缺乏可以抑制神经炎症。考虑到炎症在肥胖及其相关疾病(如高血糖和胰岛素抵抗)中的重要作用,我们推测CD44可能在代谢调控中也有一席之地。”

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CD44的缺乏能减少培养的脂肪细胞中的脂质积累

为了验证这一假设,研究团队对小鼠进行了基因改造,使其缺乏CD44蛋白。结果令人惊讶:这些小鼠在高脂肪饮食的“轰炸”下,依然保持了苗条的体型,而对照组小鼠则迅速“膨胀”。进一步研究发现,CD44的缺乏会抑制白色脂肪组织中的脂肪形成,而这种效应与一种名为色氨酸羟化酶2(tryptophan hydroxylase 2, TPH2)的酶密切相关。CD44的缺失导致TPH2表达下降,进而减少了血清素(5-HT)的水平,最终抑制了脂肪的形成。

与目前流行的GLP-1受体激动剂(一种通过调节食欲和葡萄糖代谢来减肥的药物)不同,CD44的作用机制更为直接——它通过抑制脂肪形成来对抗肥胖。Sun博士表示:“这种独特的作用模式表明,CD44抑制剂可能成为GLP-1药物的‘黄金搭档’,为肥胖管理提供更全面的解决方案。”

这项研究不仅揭示了CD44在代谢调控中的新角色,还为治疗肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病等代谢性疾病提供了新的思路。未来,科学家们可能会开发出针对CD44的新型疗法,帮助人们更好地管理体重和代谢健康。


参考文献:

Yuting Wu,Jinyu Ma,Jing Chen, et al. Ablation of CD44 Attenuates Adipogenesis in White Adipocytes via the Tryptophan 5-Hydroxylase 2/5-Hydroxytryptamine Axis to Protect Mice from High-Fat Diet–Induced Obesity, The American Journal of Pathology (2024). DOI:10.1016/j.ajpath.2024.10.005


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