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实验动物

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  • 今天我们要讲的主角是UBE3A及其导致的遗传性疾病——天使综合征。UBE3A基因,英文全称为Ubiquitin Protein Ligase E3A,中文名称为泛素蛋白连接酶E3A,该基因编码的UBE3A蛋白是泛素蛋白降解系统的一员。该印迹基因在大脑中以母源染色体表达为主,而在其他组织中则呈现为父源、母源等位表达。UBE3A基因位于人类的第15号染色体15q11-13上,基因…
  • 观察60Coγ射线辐射后裸鼹鼠脾脏免疫系统及组织生物化学指标的变化,初步了解裸鼹鼠脾脏辐射耐受特性。
  • 探究人工繁育的恒河猴群体中肺炎链球菌的自然感染状况, 为肺炎锌球菌感染的临床诊图和治疗提供参考。
  • 小鼠敲除Hoxb8基因变得过分的爱梳理自己,并形成毛发秃斑以及皮肤创伤。这种行为类似于患有拔毛癖的人类的行为。今天我们就一起来了解拔毛癖和研究其的Hoxb8基因编辑小鼠。家系研究提示拔毛癖具有家族遗传性,拔毛癖患者一级亲属的终生患病率可达5%。基因敲除的动物模型提示,HoxB8、SAPAP3及SliTrk5基因与模拟拔毛行为相关,但拔毛癖的致病基…
  • 在我国科技创新呈现出新的快速发展态势下,切实强化实验动物资源的战略地位,准确扣握实验动物资源创制模式。
  • 比较不同诱导刺激剂对T细胞活化标志物 CD69、CD38、HLA-DR和核内增殖标记Ki67的表达量的影响,为研究T细胞激活功能和作用研究提供依据。
  • 建立Marcksl1基因敲除小鼠,初步探究该基因缺失对造血系统发育的影响。
  • 今天和大家见面的是Nlrp3基因编辑小鼠。Nlrp3基因编码一个pyrin样蛋白,蛋白包含一个pyrin结构域,一个核苷酸结合位点(NBS)结构域和一个富亮氨酸重复序列(LRR)基序。该蛋白与凋亡相关的斑点样蛋白PYCARD/ASC相互作用,PYCARD/ASC包含一个caspase招募域,是NLRP3炎症小体复合体的成员。该复合物作为NF-kappaB信号的上游激活因子,并在炎症、免…
  • 初步探讨自发侏儒症Wistar 大鼠(spontaneous dwarfism Wistar rat,SDWR)的繁殖性能及其低下的原因。
  • 今天我们要讲的主角是DMD及其突变导致的遗传性疾病——杜氏肌营养不良症。DMD这种疾病最广泛使用的动物模型是30年前首次发现的肌营养不良蛋白缺陷mdx小鼠,它像DMD患者一样,在抗肌萎缩蛋白基因本身上存在突变,从而导致全功能性的肌营养不良蛋白表达减少。小鼠体内的Dmd mdx突变在23号外显子上有一个终止密码子,能够产生截短蛋白,并具有DMD…
  • 研究成年树鼩睾丸中维生素D代谢酶和维生素D受体的转录水平,检测 CYP24A1 的蛋白表 达,探索雄性实验树鼩生殖障碍的原因。
  • 今天和大家见面的是Fhl2基因敲除小鼠。FHL蛋白结构均含有4 个半LIM结构,这些蛋白质的定义是存在四个半富含半胱氨酸的LIM 同源域,其中半域始终位于N 端。到目前为止,FHL亚家族中有五个成员,即FHL1、FHL2、FHL3、FHL4 和人类睾丸CREM激活因子(ACT)。它们以细胞和组织特有的方式表达,并参与各种细胞过程,包括调节细胞生存、转录和信号转…
  • 心脏成纤维细胞占心脏细胞数量的50%以上,在心脏生理病理过程中发挥重要作用。小鼠出生后7d是心脏失去再生能力的时间转折点,本研究着眼于研究心脏成纤维细胞在小鼠出生后早期数量及性状 的变化情况,为心肌再生机制研究提供基础性实验数据。
  • 建立一种方便、灵敏的水貂阿留申病毒(AMDV)荧光定量PCR检测方法,从而实现临床样品中AMDV的快速定量检测。
  • 今天我们要讲的主角是脑白质病的重要元凶——CSF1R。CSF1R中文名称为集落刺激因子1受体,也可以称为CD115,控制巨噬细胞的产生、分化以及功能。该基因的突变与乳腺癌、慢性粒细胞白血病等多种类型的癌症发生相关。在这些肿瘤的发生过程中,经常可以观察到CSF1R表达量或者功能的增加。如果从家族性的CSF1R突变角度来看,该基因的与一种遗传性神…
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